新闻动态
2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯，简称SEM-Cl，是一种常用的� ；な约�，英文名为2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride，分子式为C6H15ClOSi，结构式如下图式1，分子量为166.72，CAS号是：76513-69-4，常温下为无色透明液体，能溶于二氯甲烷、乙醚、四氢呋喃等多种有机溶剂，与水会缓慢爆发反应，故需要惰性气体� ；は赂稍镏�。
式1
SEM-Cl在一样平常有机合成反应中有以下几种常用作用。
01 作为羟基� ；せ约�
SEM-Cl作为羟基� ；な约料衷谄毡橛τ糜谟谢铣芍�，其既可以用于� ；げ迹ㄊ�2）又可以� ；ぶ俅己褪宕迹ㄊ�3，4）。
式2
式3
式4
SEM� ；せ旁谒釺HP、TBDMS和MOM基团的酸性条件下是稳固的，但在强酸性条件下（如三氟乙酸）会被脱除。SEM作为酚类� ；せ笨梢杂盟牡饣淄殉ㄊ�5）。
式5
SEM-Cl可以用于� ；人崂啵ㄊ�6）。
式6
在甲醇回流或溴化镁的作用下，� ；然腟EM基团可以被脱除（式7）。
式7
SEM-Cl可以用于� ；ぶ俜枷惆�，是� ；み溥颉⑦胚岷瓦量┑睦硐胧约粒ㄊ�8）。
式8
SEM基团� ；さ男矶喙倌芡攀�，在分子的进一步功效化时稳固性很是好。近年来，生长出了一种在一锅法下使用丁基锂和SEM-Cl� ；み溥虿⑹蛊渫榛暮铣甚杈叮ㄊ�9）。
式9
SEM-Cl可以用于替换甲醛（式10）。
式10
化合物(1)通过SEM-Cl举行烷基化，获得的SEM取代基随后可以用三氟乙酸脱去获得化合物(2)。
SEM-Cl在一些合成领域已经作为甲醛替换品使用（式11）。
式11
SEM-Cl经三苯基膦和氢化钠处置惩罚后转化为鎓内盐，这种鎓内盐与种种醛和酮反应天生烯醇醚，再用5%的氢氟酸水解获得响应的醛。
本文简朴先容了SEM-Cl在有机合成中的一些应用，其应用很是普遍，且具有反应条件温顺，产品选择性专一与产率高等特点。
